Пероральный GLP-1 агонист орфорглипрон снизил вес и HbA1c во всех исследованиях
Cardiovasc Diabetol Endocrinol Repвыпуск PMID 41715239
Метаанализ четырёх плацебо-контролируемых исследований II–III фазы показал: пероральный низкомолекулярный агонист GLP-1 орфорглипрон снижает вес на 6,08% (до 9,31% на высоких дозах), HbA1c на 0,85% и систолическое АД на 4,32 мм рт. ст.
Дополнительно улучшались липиды: триглицериды −10,9%, ЛПНП −4,14%, ЛПВП +3,31%. Гетерогенность по АД и липидам практически нулевая. По величине эффекта на АД и липиды препарат сопоставим с инъекционными GLP-1 агонистами.
Желудочно-кишечные побочные эффекты часты, как у всего класса: тошнота RR 5,22, рвота RR 3,24. Данных по сердечно-сосудистым исходам (MACE) пока нет — только факторы риска.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: препарат не одобрен, исходы по MACE не изучены; запомните его как таблетированную опцию для пациентов, отказывающихся от инъекций.
Оригинальная публикация
Efficacy and safety of orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist, on cardiometabolic outcomes: a meta-analysis and systematic review.
Adir Alper, Gal Peleg, Adina Fagin, Priyansh Shah, Ishmum Chowdhury и др.
- Журнал
- Cardiovasc Diabetol Endocrinol Rep, февраль 2026
- PMID
- 41715239
- DOI
- 10.1186/s40842-025-00270-4
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Эндокринология»
Все статьи →- SGLT-2-ингибиторы снижают альбуминурию при СД1, но удваивают риск кетоацидоза
Diabetes Obes Metab ·