Луматеперон не превзошёл плацебо при пограничном расстройстве личности
Clin Neuropharmacolвыпуск PMID 42384092
Луматеперон в дозе 42 мг/сут не уменьшил симптомы пограничного расстройства личности по шкале ZAN-BPD по сравнению с плацебо за 8 недель. Вторичные исходы также не показали значимых отличий от плацебо. Это ещё один аргумент против фармакотерапии как основного метода лечения ПРЛ.
В рандомизированном двойном слепом исследовании участвовали 60 взрослых с ПРЛ, сравнивавшие луматеперон с плацебо параллельно. Препарат переносился в целом хорошо.
Выводы ограничены малой выборкой, большой долей выбывших и выраженным плацебо-ответом.
Что это значит для практики
Не назначайте луматеперон при ПРЛ: доказательств пользы пока нет.
Оригинальная публикация
A Double-blind, Placebo-controlled Study of Lumateperone in the Treatment of Borderline Personality Disorder.
Jon E Grant, Sophie Boutouis, Laurie Avila, Megha Neelapu, Dustin Ehsan и др.
- Журнал
- Clin Neuropharmacol, июнь 2026
- PMID
- 42384092
- DOI
- 10.1097/WNF.0000000000000693
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Психиатрия»
Все статьи →- Воспоминания о жизни ослабляют депрессию у пожилых
Clin Gerontol ·
- Каждый десятый пациент с шизофренией имеет диабет
Diabetes Metab Syndr Obes ·
- Центанафадин улучшил симптомы СДВГ у детей уже с первой недели
J Atten Disord ·
- Флуоксетин при детской депрессии слабее, чем считалось: эффект завысил один сомнительный триал
Cochrane Evid Synth Methods ·
- Депрессия не мешает EMDR и ImRs работать при ПТСР
J Trauma Stress ·