Пероральный кетамин с медленным высвобождением не подтвердил эффективность при ТРД
JAMA Netw Openвыпуск PMID 42340723
Пероральная таблетка кетамина пролонгированного действия KET01 не достигла первичной точки эффективности при резистентной депрессии: разница MADRS к 21-му дню составила -1,82 балла против плацебо (P=0,41). При этом уже через 4-7 дней после первой дозы 240 мг отмечалось снижение MADRS на 3,66-3,95 балла. Без диссоциации и заметных сдвигов пульса и давления — в отличие от назального эскетамина.
Фаза 2 включила 122 амбулаторных пациента с резистентной депрессией в трёх странах Европы; препарат добавляли к текущей терапии на 3 недели. В отдельном перекрёстном исследовании на 26 здоровых добровольцах KET01 не вызывал диссоциации, а эскетамин повышал CADSS на 29,6 балла.
К 4-й неделе преимущество перед плацебо не сохранялось (P=0,13), а эффекты на 4-7-й день были номинально значимыми. Разработчики продолжают исследования для приёма на дому.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: препарат ещё не одобрен, эффективность не доказана.
Оригинальная публикация
Oral Prolonged-Release Ketamine for Treatment-Resistant Depression: Two Randomized Clinical Trials.
Martin Walter, Christine Zu Eulenburg, Ani Damyanova, Karin Schmid, Isabel Schwienbacher и др.
- Журнал
- JAMA Netw Open, июнь 2026
- PMID
- 42340723
- DOI
- 10.1001/jamanetworkopen.2026.19121
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Психиатрия»
Все статьи →- Айтрекинг при ПТСР: обзор паттернов внимания и когнитивного контроля
Eur J Psychotraumatol ·
- Физическая активность снижает риск послеродовой депрессии
Arch Womens Ment Health ·