Брексипипразол при ажитации при деменции: нежелательные события редки после первых 12 недель
Drug Safвыпуск PMID 41961243
Брексипипразол в дозах 2–3 мг/сут при ажитации у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера переносится не хуже плацебо: первое нежелательное событие возникало в среднем на 32-й день против 28-го, а длительность событий составила 6 дней против 4. У пациентов, не имевших нежелательных событий в первые 12 недель, они были редки и в последующие 12 недель.
Анализ объединил данные трёх рандомизированных двойных слепых исследований III фазы (1043 участника) и 12-недельного продлённого периода активной терапии.
Анализ пост-хок и исследовательский, дозы — только одобренные в США; отмена из-за нежелательных событий на брексипипразоле происходила позже, чем на плацебо (47 против 30 дней).
Что это значит для практики
Если пациент с ажитацией перенёс первые 12 недель брексипипразола без нежелательных событий, продолжайте терапию — риск в дальнейшем низкий.
Оригинальная публикация
Short-Term and Long-Term Safety Analyses of Brexpiprazole for Agitation Associated with Dementia due to Alzheimer's Disease: Timing and Duration of Adverse Events.
Anton P Porsteinsson, Sanjeda R Chumki, David Wang, Pedro Such, Anton M Palma и др.
- Журнал
- Drug Saf, август 2026
- PMID
- 41961243
- DOI
- 10.1007/s40264-026-01670-w
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Психиатрия»
Все статьи →- Айтрекинг при ПТСР: обзор паттернов внимания и когнитивного контроля
Eur J Psychotraumatol ·
- Физическая активность снижает риск послеродовой депрессии
Arch Womens Ment Health ·