Леканемаб в реальной практике Китая: за год CDR-SB не изменился

За 12 месяцев леканемаб у 1042 китайских пациентов с болезнью Альцгеймера не привёл к ухудшению CDR-SB ни в целом, ни в подгруппах. ARIA возникли у 7,9%, инфузионные реакции — у 16%, препарат из-за финансовой нагрузки отменили 16,5%. Это первое крупное реальное наблюдение безопасности препарата в азиатской популяции.

Многоцентровая когорта реальной практики: 453, 359 и 97 пациентов наблюдались на 3, 6 и 12 месяцах соответственно. Основной исход — динамика CDR-SB, безопасность оценивали по ARIA и инфузионным реакциям.

Группы контроля не было, поэтому об эффективности говорить нельзя — лишь об отсутствии явного ухудшения. У 5,3% пациентов ориентиром служили только кровь-биомаркеры, с сопоставимыми результатами.