Прасинезумаб не замедлил прогрессирование болезни Паркинсона в PADOVA
Lancetвыпуск PMID 42208564
Прасинезумаб не достиг первичной конечной точки в исследовании PADOVA: время до подтверждённого моторного прогрессирования достоверно не отличалось от плацебо (HR 0,84; p=0,066). Медиана времени до прогрессирования составила 61,1 недели против 49,7 недели на плацебо. Пока препарат остаётся экспериментальным, его не следует рассматривать как болезнь-модифицирующую терапию.
Фаза 2b: 586 пациентов с ранней болезнью Паркинсона (стадия 1–2 по Хену и Яру, до 3 лет от диагноза) на стабильной симптоматической терапии из 110 центров в девяти странах. Внутривенные инфузии прасинезумаба 1500 мг или плацебо каждые 4 недели не менее 76 недель.
Препарат хорошо переносился: серьёзные нежелательные явления отмечены у 12% в обеих группах. Исследователи ссылаются на предварительные признаки активности и продолжают фазу 3 PARAISO — окончательный ответ впереди.
Что это значит для практики
Ничего не менять: прасинезумаб пока вне практики, ждём результатов фазы 3.
Оригинальная публикация
Efficacy and safety of intravenous prasinezumab in individuals with early-stage Parkinson's disease on stable symptomatic monotherapy (PADOVA): a phase 2b, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled study.
Tania Nikolcheva, Gennaro Pagano, Judith Anzures-Cabrera, Dylan Trundell, Thomas Kustermann и др.
- Журнал
- Lancet, май 2026
- PMID
- 42208564
- DOI
- 10.1016/S0140-6736(26)00865-2
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Неврология»
Все статьи →- 114 консенсусных рекомендаций по лечению нарушений сна при болезни Паркинсона
Parkinsonism Relat Disord ·