Бенрализумаб и меполизумаб повышают шанс ремиссии при ЭГПА в 5–6 раз
Postgrad Medвыпуск PMID 42157367
Бенрализумаб и меполизумаб повышали вероятность ремиссии ЭГПА в 5–6 раз по сравнению с обычной терапией или плацебо: OR = 6,18 для бенрализумаба и 5,83 для меполизумаба 300 мг. Оба препарата также снижали дозу глюкокортикоидов внутрь и частоту обострений астмы и васкулита.
Сетевой метаанализ 17 исследований охватил 1150 взрослых пациентов с ЭГПА, получавших 4 биопрепарата: меполизумаб, бенрализумаб, ритуксимаб и омализумаб.
Общая частота нежелательных явлений и серьёзных событий у биопрепаратов не отличалась от контрольной терапии. Ритуксимаб и омализумаб значимого преимущества не показали.
Учтите: значительная часть данных получена из исследований меполизумаба, включая MIRRA, поэтому прямых сравнений между препаратами мало.
Что это значит для практики
При ЭГПА с эозинофильной астмой или частыми обострениями рассматривайте меполизумаб 300 мг или бенрализумаб для достижения ремиссии и снижения дозы глюкокортикоидов.
Оригинальная публикация
Efficacy and safety of biologics for eosinophilic granulomatosis with polyangiitis: a network meta-analysis.
Yuling Zhang, Yi Yang
- Журнал
- Postgrad Med, июнь 2026
- PMID
- 42157367
- DOI
- 10.1080/00325481.2026.2675084
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Неврология»
Все статьи →- Инсулинорезистентность предсказывает сосудистую деменцию, но не болезнь Альцгеймера
Cereb Circ Cogn Behav ·