Леканемаб работает и у носителей без ε4/гетерозигот: польза нарастает до 36 месяцев
J Prev Alzheimers Disвыпуск PMID 41689888
Леканемаб замедлил прогрессирование болезни Альцгеймера на 28% у пациентов ранней стадии без аллелей ApoE ε4 или с одним аллелем — это 85% всех участников Clarity AD. Польза нарастала в открытой продлении до 36 месяцев, а эффект «отложенного старта» не догонял раннее начало лечения, что подтверждает болезнь-модифицирующее действие и важность ранней терапии.
Данные из рандомизированной фазы 3 Clarity AD (18 месяцев) и её открытого продления: 1521 участник из 1795 были ε4-негетерозиготами или не-носителями.
Частые нежелательные явления в подгруппе: инфузионные реакции (26%), ARIA-H (13%), ARIA-E (9%), падения и головная боль (по 11%). Сравнение с исторической когортой ADNI, а не с плацебо, ограничивает оценку отдалённого эффекта.
Что это значит для практики
Не отказывайте в леканемабе пациентам ранней БА без ε4 или с одним аллелем — эффект подтверждён и у них.
Оригинальная публикация
Lecanemab for treatment of individuals with early Alzheimer's Disease (AD) who are apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4) non-carriers or heterozygotes.
Richard Perry, Christopher Kipps, Maria Eugenia Soto Martín, Marco Bozzali, Giancarlo Logroscino и др.
- Журнал
- J Prev Alzheimers Dis, апрель 2026
- PMID
- 41689888
- DOI
- 10.1016/j.tjpad.2026.100507
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Неврология»
Все статьи →- 114 консенсусных рекомендаций по лечению нарушений сна при болезни Паркинсона
Parkinsonism Relat Disord ·