Дапаглифлозин сохранил функцию почек у детей с ХБП за 4 месяца

Дапаглифлозин улучшил функцию почек у детей с недиабетической ХБП: за 4 месяца разница по СКФ с контролем составила 6,3 мл/мин/1,73 м². Альбуминурия снизилась на 19,8 мг/г по сравнению со стандартной терапией.

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование с ослеплённой оценкой исходов включило 114 детей с ХБП 1–4 стадий: 58 получали дапаглифлозин плюс стандартную терапию, 56 — только стандартную.

Эффект показан коротким наблюдением — 4 месяца, исследование открытое. Серьёзных нежелательных явлений не было, у детей на ранних стадиях альбуминурия сместилась в более низкие категории.