Ингибиторы кальциневрина оправданы при генетических подоцитопатиях, если есть ответ
Kidney Intвыпуск PMID 42508611
У детей с генетическими подоцитопатиями ответ на ингибиторы кальциневрина бывает стойким и защищает почки: среди детей со стойким ответом никто не достиг почечной недостаточности за 42 месяца наблюдения. Частичный или полный ответ сохранялся у 22% пациентов к концу наблюдения. Это опровергает представление о коротком и бесполезном эффекте этих препаратов.
Ретроспективная когорта из 136 детей до 18 лет из 34 нефрологических центров мира, лечённых ингибиторами кальциневрина минимум три месяца. Медиана наблюдения — 42,1 месяца.
Даже временный (нестойкий) ответ снижал риск почечной недостаточности на 92% по сравнению с отсутствием ответа. Большинство детей (71%) ответа не дали, и исходы у них оставались плохими.
Что это значит для практики
Пробуйте ингибиторы кальциневрина при генетической подоцитопатии и продолжайте терапию детям с клиническим ответом.
Оригинальная публикация
A multi-national study examined the response sustainability to calcineurin inhibitors and long-term kidney survivals in children with genetic podocytopathies.
Georgia Malakasioti, Daniela Iancu, Chun Ting Au, Dongyang Zhou, Anastasiia Milovanova и др.
- Журнал
- Kidney Int, июль 2026
- PMID
- 42508611
- DOI
- 10.1016/j.kint.2026.06.030
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Нефрология и урология»
Все статьи →- Внутривенное железо не улучшает переносимость нагрузок у реципиентов почки
EClinicalMedicine ·