Нефрология и урологияДайджест от

Омега-3 (DHA) как глюкокортикоид-сберегающая стратегия при поддержании ремиссии волчаночного нефрита: данные доклинического исследования

Autoimmunityвыпуск PMID 42733187

Изучали, влияет ли докозагексаеновая кислота (DHA) на долговременность ремиссии люпус-нефрита после индукции циклофосфамидом (CYC). В модели SALN на мышах NZBWF1 после развития нефрита на 21-й неделе группы получали CYC (человеко-эквивалентная доза 31 мг/сут) 8 недель в сочетании с контрольным рационом, DHA (HED = 5 г/сут), преднизоном (PDN, HED = 9 мг/сут) или DHA+PDN. CYC лишь временно замедлял болезнь с последующими рецидивами в контрольной и PDN-группах; DHA и особенно комбинация DHA+PDN продлевали ремиссию, улучшали выживаемость и уменьшали гистопатологические признаки поражения почек, селезёнки, лёгких и мозга. Комбинация DHA+PDN оказалась наиболее эффективной для поддержания ремиссии после CYC.

Что это значит для практики

Результаты получены только в доклинической модели, поэтому напрямую в практику переносить их нельзя, однако они обосновывают целесообразность клинических исследований добавок омега-3 (DHA) как безопасного вспомогательного средства, позволяющего снизить кумулятивную дозу глюкокортикоидов и предупредить рецидивы люпус-нефрита после иммуносупрессивной индукции.

Оригинальная публикация

Reducing glucocorticoid burden in lupus with omega-3 fatty acids: docosahexaenoic acid augments prednisone efficacy in maintaining cyclophosphamide-induced remission of preclinical lupus nephritis.

Ashley N Anderson, Olivia F McDonald, Shayla-Rae S Johnson, John J Liddle, Vanessa Estrada и др.

Журнал
Autoimmunity, декабрь 2026
PMID
42733187
DOI
10.1080/08916934.2026.2730230
Поделиться:TelegramWhatsAppVK

Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.

Все статьи →

Другие разделы дайджеста