NKF: кому с ХБП стоит проводить генетическое тестирование
Adv Kidney Dis Healthвыпуск PMID 42331439
Национальный почечный фонд США выпустил рекомендации по генетическому тестированию при хронической болезни почек. Тестирование помогает уточнить диагноз, прогноз и терапию, спланировать трансплантацию и оценить риск у родственников.
Документ делает акцент на моногенных заболеваниях и APOL1; целевые группы — пациенты с ХБП, их родственники и живые доноры почки. Разбор решений показан на примерах клинических случаев с интерпретацией на уровне варианта.
Это обзор рекомендаций, а не новое РКИ: доказательная база опирается на экспертный консенсус по каждой ситуации.
Что это значит для практики
Донорам почки и пациентам с ХБП с семейным анамнезом предлагайте обсуждение генетического тестирования по новым критериям NKF.
Оригинальная публикация
Incorporating Genetics Into Nephrology Practice-The New National Kidney Foundation Guidelines for Genetic Testing.
Becky Mingyao Ma, Nora Franceschini
- Журнал
- Adv Kidney Dis Health, январь 2026
- PMID
- 42331439
- DOI
- 10.1053/j.akdh.2025.11.003
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Нефрология и урология»
Все статьи →- Внутривенное железо не улучшает переносимость нагрузок у реципиентов почки
EClinicalMedicine ·