Генетическое тестирование нашло причину ХБП у 38,5% кандидатов на трансплантацию почки
Transplant Directвыпуск PMID 42017070
Стандартизированное генетическое тестирование кандидатов на трансплантацию почки дало положительный результат у 38,5% из 270 человек, чаще всего выявлялась APOL1-опосредованная болезнь. У трети пациентов с нефрогипертензией без биопсии и у 36% с болезнью неясной этиологии нашли генетическую причину. Результаты помогли оценить риски живых доноров и организовать консультирование семей.
Это наблюдательная когорта: 270 кандидатов прошли тестирование с 2021 по 2024 год по показаниям — семейный анамнез, гипертензионная нефропатия без биопсии или неясная этиология ХБП. Семейный анамнез независимо предсказывал положительный результат (OR 1,91).
Частота листирования ожидания, трансплантаций и функции трансплантата не отличались у пациентов с положительными и отрицательными результатами. Клиническая польза ограничилась диагностикой, консультированием и отбором доноров, а не исходами трансплантации.
Что это значит для практики
При направлении на оценку для трансплантации почки обсуждайте генетическое тестирование пациентам с семейным анамнезом, гипертензионной нефропатией без биопсии или болезнью неясной этиологии.
Оригинальная публикация
Clinical Utility of Standardized Genetic Testing in Kidney Transplant Candidate Evaluation.
Yasar Caliskan, Rengin Elsurer Afsar, Fadee Abu Al Rub, Kate Rabideau, Ava DeLonais-Parker и др.
- Журнал
- Transplant Direct, май 2026
- PMID
- 42017070
- DOI
- 10.1097/TXD.0000000000001933
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Нефрология и урология»
Все статьи →- Внутривенное железо не улучшает переносимость нагрузок у реципиентов почки
EClinicalMedicine ·