Монлунабант не снизил альбуминурию при диабетической болезни почек
Kidney Intвыпуск PMID 41866124
Монлунабант не превзошёл плацебо по снижению альбуминурии у взрослых с диабетической болезнью почек: при дозе 25 мг отношение эффектов составило 0,72 (95% ДИ 0,46–1,14). Концепция препарата не подтверждена, вторичные исходы — протеинурия и СКФ — тоже не отличались от плацебо.
Фаза 2, двойное слепое РКИ: 254 пациента, рандомизация 1:1:1 на монлунабант 10 мг, 25 мг или плацебо на 16 недель.
Препарат вызывал тошноту, рвоту и диарею, а отмены участниками нарастали с дозой. Широкий разброс данных и мощный плацебо-ответ затрудняют интерпретацию.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: монлунабант остаётся экспериментальным препаратом вне клинической практики.
Оригинальная публикация
A double-blind, randomized, placebo-controlled, phase 2 trial examined the efficacy and safety of monlunabant in adults with diabetic kidney disease.
David Z I Cherney, Karen Bonefeld, Glenn Crater, Jamie P Dwyer, Ofir Frenkel и др.
- Журнал
- Kidney Int, июнь 2026
- PMID
- 41866124
- DOI
- 10.1016/j.kint.2026.02.023
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Нефрология и урология»
Все статьи →- Внутривенное железо не улучшает переносимость нагрузок у реципиентов почки
EClinicalMedicine ·