Дапаглифлозин замедлил потерю СКФ при болезни Фабри с альбуминурией
Kidney Int Repвыпуск PMID 41704902
Дапаглифлозин за 12 месяцев снизил альбуминурию на 47,6% и суточную протеинурию на 22% у пациентов с болезнью Фабри и альбуминурической ХБП. Годовое падение СКФ сменилось стабильной функцией почек: медиана eGFR не изменилась против снижения ~5,6 мл/мин до начала терапии.
Проспективное многоцентровое исследование, 16 взрослых на стабильной ферментозаместительной терапии или migalastat, уже получавших максимальные дозы иАПФ/БРА и с eGFR ≥25 мл/мин.
Выборка малая, контрольной группы нет, наблюдение лишь 12 месяцев. У 8 из 9 быстрых прогрессоров темп потери СКФ стал ≤3 мл/мин в год.
Что это значит для практики
Добавляйте дапаглифлозин пациентам с болезнью Фабри и альбуминурией, несмотря на ферментотерапию и RAS-блокаду, — эффект заметен уже через год.
Оригинальная публикация
Dapagliflozin in Patients With CKD With Fabry Disease.
Yuri Battaglia, Nicola Vitturi, Giacomo Marchi, Federica Baciga, Federica Caccia и др.
- Журнал
- Kidney Int Rep, март 2026
- PMID
- 41704902
- DOI
- 10.1016/j.ekir.2025.103742
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Нефрология и урология»
Все статьи →- Внутривенное железо не улучшает переносимость нагрузок у реципиентов почки
EClinicalMedicine ·