Отмена экулизумаба при аГУС оказалась безопасной у отобранных пациентов
Lancet Reg Health Eurвыпуск PMID 41550273
Отмена экулизумаба под мониторингом не привела к вреду: только у 1 из 28 пациентов (3,6%) зафиксировано стойкое снижение СКФ, потребность в заместительной терапии или внепочечное проявление болезни. Рецидив возник у 4 из 28 (14,3%), причём лишь у пациентов с установленной причиной нарушения регуляции комплемента. Наблюдение с быстрым доступом к терапии позволило успешно возобновить препарат при рецидиве.
Многоцентровое однострельное открытое проспективное исследование SETS aHUS прошло в 15 больницах Великобритании. Участвовали пациенты старше двух лет, получавшие экулизумаб не менее шести месяцев.
Дизайн без контрольной группы, из исследования исключали пациентов высокого риска, поэтому выводы применимы только к отобранной популяции.
Что это значит для практики
У стабильных пациентов с аГУС без установленной причины комплементарной дисрегуляции обсуждайте отмену экулизумаба с мониторингом и планом быстрого возобновления.
Оригинальная публикация
Eculizumab withdrawal and monitoring in atypical haemolytic uraemic syndrome (SETS aHUS): a multicentre, open label, prospective, single arm trial.
Andrew Bryant, Jan Lecouturier, Giovany Orozco-Leal, Victoria Brocklebank, Sonya Carnell и др.
- Журнал
- Lancet Reg Health Eur, сентябрь 2025
- PMID
- 41550273
- DOI
- 10.1016/j.lanepe.2025.101392
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Нефрология и урология»
Все статьи →- Внутривенное железо не улучшает переносимость нагрузок у реципиентов почки
EClinicalMedicine ·