Детская таблетка долутегравир+эмтрицитабин+TAF прошла первую проверку фармакокинетики
Lancet HIVвыпуск PMID 42705257
Новая фиксированная комбинация долутегравира, эмтрицитабина и тенофовира алафенамида показала адекватные концентрации у детей от 28 дней до 10 лет: ни у одного ребёнка остаточная концентрация долутегравира не опустилась ниже целевого уровня 0,32 мг/л, признаки токсичности тенофовира отсутствовали.
Это шаг к универсальной схеме первой линии для детей с ВИЧ: дозы подобраны по пяти весовым диапазонам, от 3 до 25 кг, в форме диспергируемых и плёночных таблеток.
В исследовании участвовали 53 ребёнка в Зимбабве и Уганде, наблюдение 24 недели. Серьёзные нежелательные явления (тяжёлая малярия, анемия) были у 3 детей и признаны не связанными с препаратами. Это фаза 1-2 без контрольной группы.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: ранняя фаза, схема ещё не зарегистрирована и не включена в рекомендации.
Оригинальная публикация
Expediting a UNIVERSAL first-line regimen of a dolutegravir-emtricitabine-tenofovir alafenamide fixed-dose ratio for children living with HIV older than 4 weeks: a 24-week, open-label, single-arm, phase 1-2, pharmacokinetic, safety, and antiviral activity trial.
Anne E M Kamphuis, Nicolas Salvadori, Hilda Angela Mujuru, Mutsawashe Bwakura-Dangarembizi, Grace Paul Kisitu и др.
- Журнал
- Lancet HIV, сентябрь 2026
- PMID
- 42705257
- DOI
- 10.1016/S2352-3018(26)00168-2
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Инфекционные болезни»
Все статьи →- Мультиплексная qPCR-панель для выявления 25 возбудителей трансмиссивных клещевых инфекций
Emerg Microbes Infect ·