Эфавиренз 400 мг не уступает 600 мг у китайских пациентов с ВИЧ
Int J Infect Disвыпуск PMID 42235914
Эфавиренз 400 мг/сут показал не inferior по вирусной супрессии к дозе 600 мг через 72 недели: 86,5% против 84,1%. Группа 600 мг чаще имела серьёзные нежелательные явления без сыпи.
Многоцентровое рандомизированное исследование охватило 422 ранее не лечившихся взрослых с ВИЧ-1 в Китае; терапия — ламивудин и тенофовир. Продлено наблюдение до 96 недель как разведывательный анализ.
Отмена из-за нежелательных явлений была реже при 400 мг, но без статистической значимости: 1,9% против 4,8%. Данные получены только в китайской популяции.
Что это значит для практики
У пациентов китайской популяции рассмотрите эфавиренз 400 мг вместо 600 мг для снижения токсичности.
Оригинальная публикация
Efavirenz 400 vs 600 mg combined with lamivudine and tenofovir in treatment-naïve HIV-infected patients in China: A randomized, multi-centered, controlled trial.
Qi Hang, Wang Ziyan, Song Xiaojing, Wang Min, Ding Haibo и др.
- Журнал
- Int J Infect Dis, сентябрь 2026
- PMID
- 42235914
- DOI
- 10.1016/j.ijid.2026.108859
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Инфекционные болезни»
Все статьи →- Мультиплексная qPCR-панель для выявления 25 возбудителей трансмиссивных клещевых инфекций
Emerg Microbes Infect ·