Двухкомпонентная таблетка биктегравир-ленакапавир не уступила трёхкомпонентной схеме при ВИЧ
Lancet HIVвыпуск PMID 42105781
Переход с биктегравир-эмтрицитабин-тенофовир алафенамида на двухкомпонентную таблетку биктегравир-ленакапавир сохранил подавление вируса: виремия ≥50 копий/мл на 48-й неделе у 1,3% против 1,0% на прежней схеме — критерии не inferiority выполнены.
Фаза 3, двойное слепое РКИ: 577 вирусологически подавленных взрослых с ВИЧ-1 рандомизированы 2:1, наблюдение 48 недель в 14 странах.
Частота связанных с препаратами нежелательных явлений сопоставима (10% против 12%), серьёзных различий нет, ни одно событие не связали с лечением.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: препарат ещё не одобрен, ждите регистрации и рекомендаций.
Оригинальная публикация
Safety and efficacy of switching to bictegravir-lenacapavir versus continuing bictegravir-emtricitabine-tenofovir alafenamide in virologically suppressed people with HIV-1 (ARTISTRY-2): a double-blind, multicentre, randomised, controlled, phase 3, non-inferiority trial.
Eric G Meissner, Moti Ramgopal, Peter J Ruane, William Sanchez, Gordon Crofoot и др.
- Журнал
- Lancet HIV, август 2026
- PMID
- 42105781
- DOI
- 10.1016/S2352-3018(26)00078-0
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Инфекционные болезни»
Все статьи →- Мультиплексная qPCR-панель для выявления 25 возбудителей трансмиссивных клещевых инфекций
Emerg Microbes Infect ·