Секвенирование генома сократило лечение туберкулёза на 2,6 месяца без потери эффекта
Lancet Respir Medвыпуск PMID 42026006
Персонализированный режим по данным полногеномного секвенирования с ИИ-подбором сокращал лечение рифампицин-резистентного туберкулёза в среднем на 2,6 месяца. Клинические неудачи были реже, чем при стандартных схемах ВОЗ: 24% против 42%, преимущество подтверждено статистически.
Южноафриканское рандомизированное исследование фазы 4: 204 взрослых, 88% с МЛУ-ТБ, 63% с ВИЧ. Сравнивали стандартные режимы ВОЗ с индивидуализированной шестимесячной схемой из четырёх препаратов.
Бактериологический ответ был одинаковым в обеих группах. Преимущество по неудачам лечения в основном объясняется меньшей потерей из наблюдения; тяжёлые нежелательные явления не различались. Стандартом сравнения были схемы без бедаквилина-претоманида-линезолида.
Что это значит для практики
Следите за развитием секвенирование-ориентированных схем: пока применяйте актуальные режимы ВОЗ с БПЛ-схемой как основой.
Оригинальная публикация
Whole genome sequencing precision medicine strategy to shorten treatment for rifampicin-resistant tuberculosis (SMARTT): a pragmatic, randomised, single-blind phase 4 trial.
Annelies Van Rie, Emilyn Costa Conceição, Felex Ndebele, Felicia Wells, Astrid Paulse и др.
- Журнал
- Lancet Respir Med, июнь 2026
- PMID
- 42026006
- DOI
- 10.1016/S2213-2600(26)00095-0
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Инфекционные болезни»
Все статьи →- Мультиплексная qPCR-панель для выявления 25 возбудителей трансмиссивных клещевых инфекций
Emerg Microbes Infect ·