Промежуточная доза гепарина не превзошла стандартную у тяжёлых пациентов с COVID-19
J Thromb Haemostвыпуск PMID 41895526
Промежуточные дозы гепарина не улучшили исходы у тяжёлых пациентов с COVID-19 по сравнению со стандартной низкой дозой. Выживаемость почти одинакова: 77,1% против 76,7%. Частота крупных кровотечений также сопоставима — 1,7% против 2,1%.
Рандомизация охватила 1254 пациента в 78 центрах 15 стран; продолжительность вмешательства в стационаре — до 14 дней. Основная конечная точка — дни без респираторной или кардиоваскулярной поддержки на фоне выживаемости за 21 день.
Набор остановили досрочно из-за снижения числа случаев COVID-19, порог превосходства не достигнут. Разница имеет лишь 73,5% вероятность преимущества промежуточной дозы — доказательства неубедительны.
Что это значит для практики
Держите стандартную низкодозовую тромбопрофилактику у тяжёлых пациентов с COVID-19; промежуточные дозы преимущества не показали.
Оригинальная публикация
Intermediate dose heparin thromboprophylaxis among critically ill patients with COVID-19: a randomized clinical trial.
Randomized Embedded Multifactorial Adaptive Platform for Community-acquired Pneumonia (REMAP-CAP) Investigators, Charlotte A Bradbury, Bryan J McVerry, Patrick R Lawler, Derek C Angus и др.
- Журнал
- J Thromb Haemost, июль 2026
- PMID
- 41895526
- DOI
- 10.1016/j.jtha.2026.03.006
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Инфекционные болезни»
Все статьи →- Мультиплексная qPCR-панель для выявления 25 возбудителей трансмиссивных клещевых инфекций
Emerg Microbes Infect ·