Повторное введение тиксагевимаба/цилгавимаба оказалось безопасным
Clin Drug Investigвыпуск PMID 41545648
Повторные дозы тиксагевимаба/цилгавимаба (AZD7442) переносились так же, как однократная доза в PROVENT. Связанные с препаратом серьёзные нежелательные явления были редки — до 0,2%. Накопления антител в крови при повторном введении практически не было.
В подисследовании PROVENT участники получали 300 или 600 мг внутримышечно с интервалом 6 месяцев; часть ранее получила 300 мг в основном исследовании, часть — плацебо. Наблюдали безопасность, фармакокинетику и анти-лекарственные антитела.
Серьёзные нежелательные явления отмечены у 13–17% участников, но большинство не были связаны с препаратом. Анти-лекарственные антитела возникли у 4–11%, клинического значения авторы не сообщают.
Профиль безопасности не зависел от схемы повторного введения и совпадал с данными однократной дозы.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: повторное дозирование одобрено лишь в рамках исследования, а актуальность штамм-специфичных антител сегодня ограничена.
Оригинальная публикация
Safety and Pharmacokinetics of Repeat Dosing of Long-Acting SARS-CoV-2 Antibodies Tixagevimab/Cilgavimab (AZD7442): Results from the PROVENT Sub-study.
Andrew Ustianowski, Myron J Levin, Stephane De Wit, Odile Launay, Bernard Veekmans и др.
- Журнал
- Clin Drug Investig, февраль 2026
- PMID
- 41545648
- DOI
- 10.1007/s40261-025-01515-x
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Инфекционные болезни»
Все статьи →- Мультиплексная qPCR-панель для выявления 25 возбудителей трансмиссивных клещевых инфекций
Emerg Microbes Infect ·