Устекинумаб даёт ремиссию у 68% детей с ВЗК после неудачи анти-ФНО
BMC Gastroenterolвыпуск PMID 42477587
Метаанализ показывает: устекинумаб после неудачи анти-ФНО терапии даёт клиническую ремиссию у 57% детей с ВЗК к 8–16 неделям и у 68% к 52-й неделе. Это подтверждает его как реальный вариант у детей, которым ингибиторы ФНО не помогли.
Проанализированы 15 исследований, всего 653 ребёнка с болезнью Крона и язвенным колитом. На 52-й неделе ремиссия достигнута у 69% с болезнью Крона и 65% с язвенным колитом.
Нежелательные события отмечены у 20% пациентов, серьёзные — лишь у 1%. Результаты по язвенному колиту менее точны, а между исследованиями высокая неоднородность.
Что это значит для практики
При неудаче анти-ФНО у ребёнка с ВЗК рассматривайте устекинумаб как рабочий следующий шаг.
Оригинальная публикация
Meta-analysis: safety and efficacy of ustekinumab in pediatric inflammatory bowel disease patients with anti-TNF failure.
Zhaoyang Heng, Li Zhan, Yuhan Zhang, Keyou Xu, Meng Song и др.
- Журнал
- BMC Gastroenterol, июль 2026
- PMID
- 42477587
- DOI
- 10.1186/s12876-026-05078-9
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Гастроэнтерология»
Все статьи →- Top-down терапия с диагноза меняет пятилетний исход болезни Крона
Lancet Gastroenterol Hepatol ·
- Миртазапин облегчит симптомы у пациентов с резистентной функциональной диспепсией
Gastroenterology Res ·
- Рисанкизумаб в реальной практике превзошёл устекинумаб при болезни Крона
Crohns Colitis 360 ·