Не пропустите IgG4-ассоциированное панкреатохолангиальное заболевание
Br J Hosp Med (Lond)выпуск PMID 42411531
Обзор клинических обновлений по IgG4-заболеванию с поражением поджелудочной железы и гепатобилиарной системы — самого частого фенотипа IgG4-RD. Без ранней диагностики болезнь ведёт к повреждению органов и удваивает смертность, повышая и риск онкозаболеваний.
Заболевание включает аутоиммунный панкреатит 1 типа, IgG4-холангит, гепатопатию и холецистит. Характерны рецидивы и мультисистемность, единого диагностического теста нет, поэтому пациентов долго ведут разные специалисты.
В терапии появился CD19-деплетирующий препарат инебилизумаб, одобренный в США, Европе и Японии для лечения IgG4-RD. Обзор объединяет диагностические подсказки и новые методы лечения.
Что это значит для практики
Заподозрите IgG4-RD при рецидивирующем панкреатите или холангите неясной природы и помните о новом варианте терапии инебилизумабом.
Оригинальная публикация
Clinical Updates in IgG4-Related Pancreatic and Hepatobiliary Disease.
Hoyun Lee, Rodrigo Vieira Motta, Emma L Culver
- Журнал
- Br J Hosp Med (Lond), июнь 2026
- PMID
- 42411531
- DOI
- 10.31083/BJHM55132
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Гастроэнтерология»
Все статьи →- Top-down терапия с диагноза меняет пятилетний исход болезни Крона
Lancet Gastroenterol Hepatol ·
- Миртазапин облегчит симптомы у пациентов с резистентной функциональной диспепсией
Gastroenterology Res ·
- Рисанкизумаб в реальной практике превзошёл устекинумаб при болезни Крона
Crohns Colitis 360 ·