Перерыв в приёме ГПП-1 стирает кардиопротекцию и повышает риск
BMJ Medвыпуск PMID 41877758
Польза агонистов ГПП-1 для сердца накапливается только при непрерывном приёме: три года терапии снижали риск инфаркта, инсульта и смерти на 18% по сравнению с сульфонилмочевиной. Отмена даже на полгода уже увеличивала риск на 4%, а двухлетний перерыв — на 22%.
Эмуляция целевого исследования на данных more than 132 тысяч ветеранов США, начавших агонисты ГПП-1, и более 200 тысяч начавших сульфонилмочевину, с наблюдением три года. Стратегии лечения переоценивались каждые полгода.
Краткие курсы меньше двух лет значимого снижения риска не давали: защитный эффект требует длительного непрерывного приёма. Данные наблюдательные, поэтому возможны искажения из-за характера пациентов и показаний.
Данные наблюдательные — возможны искажения. Краткие курсы менее двух лет значимого снижения риска не дали.
Что это значит для практики
Не допускайте необоснованных перерывов и отмен агонистов ГПП-1: каждый перерыв постепенно сводит кардиопротекцию на нет.
Оригинальная публикация
Glucagon-like peptide 1 receptor agonist discontinuation and risks of major adverse cardiovascular events in adults with type 2 diabetes: target trial emulation.
Yan Xie, Taeyoung Choi, Ziyad Al-Aly
- Журнал
- BMJ Med, январь 2026
- PMID
- 41877758
- DOI
- 10.1136/bmjmed-2025-002150
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Эндокринология»
Все статьи →- SGLT-2-ингибиторы снижают альбуминурию при СД1, но удваивают риск кетоацидоза
Diabetes Obes Metab ·
- Пероральный агонист ГПП-1 орфорглипрон снижает вес и HbA1c при диабете 2 типа
Diabetol Metab Syndr ·
- Низкий FT3 до бариатрической операции предсказывает худшую потерю веса и ремиссию диабета
Diabetes Metab Res Rev ·