Рисанкизумаб в реальной практике: у 58% пациентов с псориазом DLQI 0/1 через год
Dermatol Ther (Heidelb)выпуск PMID 41915361
Рисанкизумаб при псориазе средней-тяжёлой степени в реальной практике: через 52 недели 58% пациентов достигли DLQI 0/1 против 5,1% на старте, а 81% снизили зуд до PNRS 0–3.
Проспективное неинтервенционное исследование PRIMMA: 136 взрослых в Израиле, наблюдение год; 35% ранее не получали биологическую терапию.
Эффект сохранялся: минимум 68% ответивших к 24-й неделе удержали результат до 52-й. Носимые датчики у 14 человек подтвердили уменьшение ночных расчёсов. Побочные эффекты в основном лёгкие.
Что это значит для практики
Уверенно продолжайте рисанкизумаб: данные реальной практики подтверждают стойкий эффект на качество жизни и зуд.
Оригинальная публикация
Effectiveness, Quality of Life and Durability of Risankizumab in Patients with Moderate-to-Severe Psoriasis: Real-World Evidence from the PRIMMA Study.
Igor Snast, Yuliya Valdman-Grinshpoun, Naji Bathish, Hagit Matz, Yuri Shclar и др.
- Журнал
- Dermatol Ther (Heidelb), май 2026
- PMID
- 41915361
- DOI
- 10.1007/s13555-026-01729-7
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Дерматология»
Все статьи →- Гидраденит гнойный повышает риск тромбоэмболии лёгочной артерии на 35%
Dermatol Ther (Heidelb) ·
- Узкополосная УФБ-терапия повышает риск базальноклеточного рака кожи
Acta Derm Venereol ·
- Биологическая терапия в дерматологии требует контроля сердца и липидов
J Am Acad Dermatol ·
- Консенсус: кому тилдракизумаб 100 мг, кому 200 мг и когда менять дозу
Acta Derm Venereol ·