Консенсус: кому тилдракизумаб 100 мг, кому 200 мг и когда менять дозу
Acta Derm Venereolвыпуск PMID 42658202
Европейские дерматологи согласовали критерии выбора дозы тилдракизумаба при бляшечном псориазе: консенсус достигнут по 35 из 48 положений. При весе <90 кг, ИМТ <25, умеренной тяжести или отсутствии биологической терапии в анамнезе допустимо начинать со 100 мг; при весе ≥90 кг, ИМТ ≥25, тяжёлом течении, неэффективности IL-23p19-ингибитора или ≥2 биопрепаратов — сразу 200 мг.
Метод — модифицированный Delphi: 8 экспертов составили положения, онлайн-опрос прошли 72 дерматолога из 9 стран Европы. При недостаточном ответе возможно повышение дозы до 200 мг, после года стойкой ремиссии — снижение до 100 мг.
Это экспертный консенсус, а не данные РКИ; 13 положений согласия не получили, рекомендации сформулированы как «может рассматриваться».
Что это значит для практики
Ориентируйтесь на вес, ИМТ и анамнез биологической терапии при выборе стартовой дозы тилдракизумаба.
Оригинальная публикация
A Delphi Consensus on Tildrakizumab Dosing and Titration in Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis.
Julia-Tatjana Maul, Maria Concetta Fargnoli, Spyridon Gkalpakiotis, Jo Lambert, Andreas Pinter и др.
- Журнал
- Acta Derm Venereol, август 2026
- PMID
- 42658202
- DOI
- 10.2340/actadv.v106.adv-2026-0593
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Дерматология»
Все статьи →- Узкополосная УФБ-терапия повышает риск базальноклеточного рака кожи
Acta Derm Venereol ·
- Биологическая терапия в дерматологии требует контроля сердца и липидов
J Am Acad Dermatol ·
- Европейские рекомендации по гидрадениту обновлены впервые с 2015 года
J Eur Acad Dermatol Venereol ·