Лигелизумаб 240 мг помог переносить арахис, но исследование остановили
Allergyвыпуск PMID 41555809
Лигелизумаб 240 мг позволил 44,7% пациентов с аллергией на арахис перенести 600 мг арахисового белка против 4,3% на плацебо. Доза 120 мг значимо не отличалась от плацебо. Препарат пока не доступен для рутинного применения.
Фаза 3: 52 недели, взрослые и подростки с подтверждённой IgE-опосредованной аллергией на арахис, подкожно каждые 4 недели; эффективность оценивали в пищевом провокационном тесте на 12-й неделе.
Исследование остановили досрочно, так как по слепым данным целевая эффективность не достигалась, а статистической значимости по вторичным точкам не было. Новых сигналов безопасности не выявили.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: препарат не одобрен, продолжение разработки под вопросом.
Оригинальная публикация
Efficacy and Safety of Ligelizumab in Individuals With Confirmed Peanut Allergy.
Philippe Bégin, Motohiro Ebisawa, Antonella Muraro, Gideon Lack, Matthew Greenhawt и др.
- Журнал
- Allergy, январь 2026
- PMID
- 41555809
- DOI
- 10.1111/all.70206
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Педиатрия»
Все статьи →- Интраназальные ГКС у детей: надёжны при рините, спорны при аденоидах и ОМЕ
Pediatr Allergy Immunol ·
- CPAP у детей с ожирением и жировой болезнью печени улучшает печень
Children (Basel) ·