Модельное дозирование ванкомицина достигает цели в 69% против 8% при эмпирике

Индивидуальное дозирование ванкомицина по популяционной фармакокинетической модели достигло целевого AUC24 у 69% пациентов против 8% при эмпирическом подборе дозы. Клиническая динамика — температура, лейкоциты, шкалы GCS и APACHE II — также была лучше в группе модельного дозирования.

Одноцентровое рандомизированное контролируемое исследование: 54 пациента с тяжёлыми инфекциями, вызванными предположительно или подтверждённо грамположительной флорой. Лечение длилось 2 недели.

Частота нежелательных явлений между группами значимо не различалась. Исследование небольшое и одноцентровое, поэтому результаты стоит воспринимать как предварительные.