Доравирин с ислатравиром не уступили текущей терапии при смене схемы у взрослых с ВИЧ-1
Lancetвыпуск PMID 41654374
Новая двухкомпонентная схема доравирин 100 мг + ислатравир 0,25 мг однократно в сутки оказалась не хуже прежней АРТ у вирусологически подавленных взрослых с ВИЧ-1: через 48 недель РНК ≥50 копий/мл — у 1,4% против 4,9% в группе продолжения терапии. Это первый не-INSTI-основанный режим двумя препаратами — вариант на фоне растущей угрозы резистентности к ингибиторам интегразы.
Фаза 3, открытое РКИ не меньшей эффективности, 8 стран, рандомизация 2:1: 366 участников на новой схеме и 185 на исходной терапии, медиана возраста 51 год.
Лечение-связанные нежелательные явления чаще на новой схеме (12,0% против 4,9%), но серьёзные события и отмены сопоставимы; снижения CD4, потребовавшие отмены, не было. Схема пока исследовательская — регистрации и включения в рекомендации нет.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: схема ещё не одобрена и ждёт регистрации.
Оригинальная публикация
Switch to fixed-dose doravirine (100 mg) and islatravir (0·25 mg) once daily in virologically suppressed adults with HIV-1 on oral antiretroviral therapy: 48-week results of a phase 3, multicentre, randomised, open-label, non-inferiority trial.
Chloe Orkin, Rosie Mngqibisa, Juan Diego Velez, Princy Kumar, Dominique L Braun и др.
- Журнал
- Lancet, февраль 2026
- PMID
- 41654374
- DOI
- 10.1016/S0140-6736(25)01945-2
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Инфекционные болезни»
Все статьи →- Мультиплексная qPCR-панель для выявления 25 возбудителей трансмиссивных клещевых инфекций
Emerg Microbes Infect ·