Бустерная доза COVID-19-вакцины у беременных переносится не хуже, чем у небеременных
Front Drug Saf Regulвыпуск PMID 41532034
Беременные после бустерной дозы мРНК-вакцины против COVID-19 сообщали о нежелательных явлениях реже небеременных: местные и системные реакции — 56,4% против 72,3%, незапланированные — 7,8% против 24,9%. Это подтверждает хорошую переносимость бустера у беременных.
Проспективное веб-когортное исследование в восьми европейских странах: 358 беременных сопоставили 1:4 по возрасту и бренду вакцины с женщинами из общей популяции, наблюдение — по опросникам после вакцинации.
Серьёзные нежелательные явления редки: 0,8% у беременных и 0,3% у небеременных. Данные основаны на самоотчётах пациенток, а не на врачебной верификации.
Что это значит для практики
Используйте эти данные, чтобы убедительнее reassuring беременных в безопасности бустерной вакцинации от COVID-19.
Оригинальная публикация
Cohort event monitoring of booster COVID-19 vaccine safety using patient-reported outcomes in pregnant women.
Emeline Maisonneuve, Nicoletta Luxi, Chiara Bellitto, Francesco Ciccimarra, Monika Raethke и др.
- Журнал
- Front Drug Saf Regul, январь 2025
- PMID
- 41532034
- DOI
- 10.3389/fdsfr.2025.1689349
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Акушерство и гинекология»
Все статьи →- Нипокалимаб у беременных с высоким риском тяжёлой ГБН: первые дети развиваются нормально
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed ·
- Лечёный гипотиреоз у беременных не ухудшает кровоток и исходы
Z Geburtshilfe Neonatol ·