Таргет определяет токсичность биспецифических антител при миеломе
Front Immunolвыпуск PMID 42871283
Биспецифические антитела к BCMA и GPRC5D дают разный профиль токсичности при рецидивной/рефрактерной миеломе. Ответ достигает 65,5% в целом: 78,5% при комбинации мишеней, 69,7% для GPRC5D и 60,9% для BCMA.
Метаанализ объединил 27 исследований — клинические испытания и реальные данные, 4045 пациентов. BCMA-мишень чаще даёт инфекции (56% любых степеней, 26% тяжёлых) и гематологическую токсичность. GPRC5D — поражение эпителия: изменение вкуса у 70%, ногти и кожа, но тяжёлые события редки (менее 0,4%).
Двойная мишень несёт наибольший инфекционный груз — 84,5%. Данные одноармые и наблюдательные, без прямых сравнений мишеней.
Что это значит для практики
Планируя терапию, выбирайте мишень под профиль токсичности: при BCMA-антителах настороже с инфекциями, при GPRC5D предупредите пациента о вкусе, ногтях и коже.
Оригинальная публикация
Efficacy and specific toxicity profiles of GPRC5D- versus BCMA-targeted bispecific antibodies in relapsed/refractory multiple myeloma: a meta-analysis of clinical trials and real-world studies.
Jiahao Ji, Xinyu Zhao, Bin Wang, Jiayu Li, Fangliang Zhou и др.
- Журнал
- Front Immunol, январь 2026
- PMID
- 42871283
- DOI
- 10.3389/fimmu.2026.1937154
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Сыпь на тебентафуспе: ожидаема, управляема и не предсказывает ответ
Cancers (Basel) ·
- Камрелизумаб удвоил выживаемость без прогрессирования при локализованном мелкоклеточном раке лёгкого
Signal Transduct Target Ther ·