При раннем рецидиве миеломы CAR-T и биспецифические антитела не различаются по эффективности
J Hematol Oncolвыпуск PMID 42844619
Сетевой метаанализ четырёх рандомизированных исследований не выявил устойчивого превосходства ни одной T-cell-redirecting терапии при раннем рецидиве миеломы. Teclistamab-даратумумаб выглядел лучше по беспрогрессной выживаемости (HR 0,55 против талкетамаба), но при учёте гетерогенности все различия исчезали. Общая выживаемость сопоставима у всех режимов.
Проанализированы данные 2174 пациентов: cilta-cel, teclistamab- и talquetamab-даратумумаб против контроля с даратумумабом-помалидомидом-дексаметазоном. Контрольные группы сильно различались: медиана беспрогрессной выживаемости от 9,9 до 24,4 месяца.
Профили токсичности различаются между модальностями, но надёжно сравнить общую нагрузку по исследованиям нельзя. По стоимости месяца без прогрессии лидирует cilta-cel.
Выбор терапии пока определяется не данными об эффективности, а токсичностью, доступностью и характеристиками пациента.
Что это значит для практики
Пока не выбирать между cilta-cel и биспецифическими антителами по эффективности — выбирайте по токсичности, доступности и пациенту.
Оригинальная публикация
T-cell-redirecting therapies in early relapsed multiple myeloma: a systematic review and network meta-analysis.
Maximilian Merz, Joao Tadeu Souto Filho, Peter M Voorhees, Hermann Einsele, Fredrik Schjesvold и др.
- Журнал
- J Hematol Oncol, октябрь 2026
- PMID
- 42844619
- DOI
- 10.1186/s13045-026-01850-2
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Сыпь на тебентафуспе: ожидаема, управляема и не предсказывает ответ
Cancers (Basel) ·
- Камрелизумаб удвоил выживаемость без прогрессирования при локализованном мелкоклеточном раке лёгкого
Signal Transduct Target Ther ·