Кадонилимаб с ленватинибом дали ответ у 40% с рецидивным раком эндометрия
Nat Communвыпуск PMID 42838953
Кадонилимаб (биспецифическое антитело к PD-1 и CTLA-4) плюс ленватиниб дали объективный ответ у 40,6% пациенток с распространённым раком эндометрия после платиносодержащей химиотерапии. Медиана выживаемости без прогрессирования — 13,8 месяца, общая выживаемость не достигнута. Это первый сигнал эффективности такой комбинации во второй линии и далее.
Одноплечевое многоцентровое исследование II фазы CLEAR-EC: 32 пациентки, включая этап оценки безопасности. Рекомендованная доза — ленватиниб 16 мг/сут плюс кадонилимаб 10 мг/кг каждые три недели.
Тяжёлые связанные с лечением нежелательные явления (≥3 степени) были у 40,6% участниц. Ранний уровень циркулирующей опухолевой ДНК на терапии коррелировал с выживаемостью. Результаты предварительные — нет контрольной группы.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: одноплечевая II фаза, ждём сравнительных данных.
Оригинальная публикация
Cadonilimab plus lenvatinib in advanced endometrial cancer: the multicenter single-arm phase II CLEAR-EC trial.
Lin Zhou, Jing Zhao, Sijian Li, Haixi Liang, Dongqin Zhu и др.
- Журнал
- Nat Commun, сентябрь 2026
- PMID
- 42838953
- DOI
- 10.1038/s41467-026-77467-3
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Сыпь на тебентафуспе: ожидаема, управляема и не предсказывает ответ
Cancers (Basel) ·
- Камрелизумаб удвоил выживаемость без прогрессирования при локализованном мелкоклеточном раке лёгкого
Signal Transduct Target Ther ·