E7386 + ленватиниб дали ответ у 37% с рецидивным раком эндометрия
EClinicalMedicineвыпуск PMID 42830785
Комбинация E7386 (ингибитор связывания β-катенина с CBP) и ленватиниба дала объективный ответ у 36,7% пациенток с распространённым раком эндометрия после платинохимиотерапии и анти-PD-(L)1 терапии. Ответы были и у тех, кто уже получал ленватиниб.
Одноплечевая когта фазы 1b/2: 30 пациенток, E7386 120 мг дважды в сутки плюс ленватиниб 14 мг. У 16 (53%) ленватиниб был в анамнезе; без него ORR достигала 57,1%.
Токсичность управляемая: у всех были нежелательные явления, чаще рвота (73%); 63% — реакции 3-й степени, чаще диарея; событий 4–5 степени не было. Препарат отменили лишь у двух пациенток.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: фаза 1b/2, доза ещё оптимизируется, ждём подтверждающих исследований.
Оригинальная публикация
E7386 plus lenvatinib in patients with advanced endometrial cancer that progressed on platinum-based chemotherapy and an anti-PD-(L)1 immunotherapy: a single-arm, open-label, global phase 1b/2 dose-expansion cohort.
Jung-Yun Lee, Kosei Hasegawa, Byoung-Gie Kim, Barry Berman, Shiro Suzuki и др.
- Журнал
- EClinicalMedicine, октябрь 2026
- PMID
- 42830785
- DOI
- 10.1016/j.eclinm.2026.104206
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Сыпь на тебентафуспе: ожидаема, управляема и не предсказывает ответ
Cancers (Basel) ·
- Камрелизумаб удвоил выживаемость без прогрессирования при локализованном мелкоклеточном раке лёгкого
Signal Transduct Target Ther ·