Эрдафитиниб подтверждает преимущество в жизни при FGFR3-изменённом метастатическом раке мочевого пузыря
ESMO Openвыпуск PMID 42815410
Эрдафитиниб остаётся лучше химиотерапии после иммуотерапии при метастатическом уротелиальном раке с FGFR3/2-альтерациями: медиана общей выживаемости 12,1 против 8,7 месяца (HR 0,65). Окончательные данные когорты 1 фазы III THOR подтвердили первичный анализ.
Рандомизированы 278 взрослых после 1–2 линий, включавших анти-PD-(L)1; наблюдение до 21 месяца. Частота ответа 46,9% против 12,6%, PFS 5,4 против 2,7 месяца.
Тяжёлые нежелательные явления сопоставимы (67,6% против 65,8%), но связанных с лечением смертей и серьёзных событий у эрдафитиниба меньше. Новых сигналов безопасности нет.
Что это значит для практики
При FGFR3-изменённом метастатическом уротелиальном раке после анти-PD-(L)1 предпочитайте эрдафитиниб химиотерапии.
Оригинальная публикация
Full enrollment results from cohort 1 of the phase III randomized THOR trial of erdafitinib versus chemotherapy in FGFR-altered advanced urothelial carcinoma.
Y Loriot, N Matsubara, S H Park, R A Huddart, E F Burgess и др.
- Журнал
- ESMO Open, сентябрь 2026
- PMID
- 42815410
- DOI
- 10.1016/j.esmoop.2026.108583
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Сыпь на тебентафуспе: ожидаема, управляема и не предсказывает ответ
Cancers (Basel) ·
- Камрелизумаб удвоил выживаемость без прогрессирования при локализованном мелкоклеточном раке лёгкого
Signal Transduct Target Ther ·