Высокий риск тлеющей миеломы: раннее лечение даратумумабом уже одобрено
Cancer JPMID 42809692
При высоком риске тлеющей миеломы раннее лечение леналидомидом или анти-CD38-антителами отсрочивает прогрессирование и, возможно, улучшает выживаемость. Даратумумаб одобрен как интервенция у таких пациентов — это меняет тактику «наблюдать до симптомов».
Данные основаны на рандомизированных исследованиях; стратификация риска опирается на шкалу 20/2/20 и её уточнение IMWG с учётом цитогенетики. Перспективны динамические биомаркеры, циркулирующие опухолевые клетки и иммунные сигнатуры, но они пока не валидированы.
Интенсивная иммунотерапия даёт высокую частоту стойкой негативности МРЗ, что может означать длительный контроль или излечение. Балансировать раннее лечение придётся с риском избыточной терапии и предпочтениями пациента.
Что это значит для практики
Не откладывайте лечение у пациентов с высоким риском SMM по 20/2/20 — обсудите раннюю терапию, включая даратумумаб.
Оригинальная публикация
Smoldering and Early Disease Interception.
Borja Puertas, Elena Alejo, María-Victoria Mateos
- Журнал
- Cancer J
- PMID
- 42809692
- DOI
- 10.1097/PPO.0000000000000848
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Сыпь на тебентафуспе: ожидаема, управляема и не предсказывает ответ
Cancers (Basel) ·
- Камрелизумаб удвоил выживаемость без прогрессирования при локализованном мелкоклеточном раке лёгкого
Signal Transduct Target Ther ·