После иммунотерапии таргетные препараты при NSCLC чаще дают тяжёлую токсичность

При NSCLC с драйверными мутациями после ингибиторов PD-(L)1 таргетная терапия вызвала токсичность 3–5 степени у 29% пациентов, у 3,7% — летальную. Эффективность таргетных препаратов во второй линии и позже оказалась ниже исторических данных.

Многоцентровое ретроспективное исследование: 109 пациентов с EGFR, BRAF, MET, ALK, RET-изменениями, лечённые в 2015–2021 годах. Тяжёлая токсичность чаще при комбинации дабрафениб-траметиниб (75%), капматинибе и кризотинибе (по 50%).

Интервал менее 90 дней от последнего введения иммунотерапии до старта таргетного препарата ассоциировался с токсичностью ≥3 степени: 39% против 0% при большем интервале. Дизайн ретроспективный, выборки малые.