Таргетная терапия по геному увеличила PFS при раке неизвестной первичной локализации
J Clin Oncolвыпуск PMID 42691436
При раке неизвестной первичной локализации молекулярно-направленная терапия после геномного профилирования продлила медианную PFS до 6,1 против 4,4 месяца при продолжении платиносодержащей химиотерапии (HR 0,75). Обновлённые данные после 37 месяцев наблюдения подтвердили первичный анализ исследования CUPISCO.
436 пациентов с впервые выявленным неблагоприятным CUP, ответивших на три цикла индукционной химиотерапии, рандомизировали 3:1 на таргетную терапию по решению молекулярного консилиума или ещё три цикла химиотерапии.
Разница в общей выживаемости не достигла статистической значимости: 15,2 против 12,8 месяца (HR 0,79; p=0,069). Новых сигналов безопасности не выявлено.
Что это значит для практики
При CUP после ответа на индукционную химиотерапию направляйте пациента на геномное профилирование до продолжения химиотерапии.
Оригинальная публикация
Molecularly Guided Therapy Versus Continued Chemotherapy in Unfavorable Cancer of Unknown Primary: Updated Efficacy and Safety From the Randomized, Phase II CUPISCO Study.
Alwin Krämer, Tilmann Bochtler, Chantal Pauli, Kai-Keen Shiu, Natalie Cook и др.
- Журнал
- J Clin Oncol, сентябрь 2026
- PMID
- 42691436
- DOI
- 10.1200/JCO-25-02974
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.