Анбенитамаб с HB1801 превзошли трастузумаб + пертузумаб в неоадъюванте при HER2+ раке молочной железы
JAMA Oncolвыпуск PMID 42690668
В фазе 3 неоадъювантная схема анбенитамаб плюс HB1801 (безводная липосомальная доцетаксел-формуляция) дала полную патоморфологическую регрессию у 62,4% против 51,2% на стандарте (трастузумаб + пертузумаб + доцетаксел) — разница 11,4 п.п. Выгода сохранялась во всех подгруппах, включая HR-позитивные и HR-негативные опухоли и варианты с карбоплатином и без него.
В исследование включили 521 пациента с ERBB2-позитивным раком молочной железы II–III стадии из 61 стационара в Китае; рандомизация 1:1, оценка tpCR — независимым комитетом вслепую.
Токсичность 3–4 степени была сопоставима: 29,3% в новой схеме против 28,3% в контроле, связанных с лечением смертей не было. Данных по выживаемости пока нет — исходы отдалённого периода не опубликованы.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: схема экспериментальная, данных по выживаемости и доступности препаратов в рутине нет.
Оригинальная публикация
Neoadjuvant Anbenitamab and HB1801 in ERBB2-Positive Breast Cancer: A Phase 3 Randomized Clinical Trial.
Junjie Li, Tong Liu, Ke-Da Yu, Huawei Yang, Zhen Huang и др.
- Журнал
- JAMA Oncol, сентябрь 2026
- PMID
- 42690668
- DOI
- 10.1001/jamaoncol.2026.3329
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.